El reishi en la lucha contra la leucemias, linfomas y mielomas.

leucemia-reishi

Hay numerosas tipos de enfermedades hematológicas; unas enfermedades producen células sanguíneas inmaduras, más pequeñas de lo normal e ineficaces (leucemias agudas) y otras producen células grandes pero deformes y que no realizan su función (leucemias crónicas).

El reishi actúa de varias formas contra leucemias linfomas y mielomas (estudiado in vitro; ver publicaciones inferiores anexas): en algunos casos se ha datado que estimula la maduración correcta de las células sanguíneas afectadas; para otros casos se ha visto que provoca la destrucción de las células cancerosas y, en otras leucemias, se ha comprobado que actúa reduciendo la formación de las células cancerosas mientras mantiene la formación de las células eficaces.

A continuación citamos datos concretos de enfermedades hematológicas, com oactúan moléculas del reishi y cuales son las sustancias responsables:

Polisacáridos de Ganoderma lucidum (GL-P) estimulan la maduración de monocitos leucémicos a células dendríticas (o macrófagos). Estos efectos se han visto en las leucemias de tipo TPH-1.

Compuestos de Reishi (GLC) provocan una disminución de la formación de células cancerosas para la leucemia tipo K562 a la vez que parecen estimular la formación de linfocitos macrófagos en la médula ósea.

Polisacáridos de reishi son capaces de provocar la muerte de células leucémicas cancerosas vía MAPK y PI3K.

Otras investigaciones demuestran que GL-P también provocan la apoptosis de células cancerosas en la leucemia de tipo HL-60.

Para combatir la leucemia de tipo NB-4 se ha visto eficaz el combinar los polisacáridos de reishi con extractos de la planta Duchesnea chrysantha.

También se han visto eficaces las sustancias del Reishi en leucemias WEHI-3 y U937.

La conclusión de todos los estudios que se detallan a continuación es que Ganoderma lucidum pueden ser un buen alimento como ayuda en tratamientos de leucemias, linfomas y mielomas.

Busque ahora en Google: Único reishi comercial de Europa evaluado en pacientes. Garantía de calidad.

 

Estudios e investigaciones:

Ganoderma lucidum extracts inhibited leukemia WEHI-3 cells in BALB/c mice and promoted an immune response in vivo.

The effect of Ganoderma lucidum on induction of differentiation in leukemic U937 cells.

Ganoderma lucidum induced apoptosis in NB4 human leukemia cells: involvement of Akt and Erk.

Effects of Ganoderma lucidum (Leyss ex Fr) Karst compound on the proliferation and differentiation of K562 leukemic cells.

Enhancement of radiation response with combined Ganoderma lucidum and Duchesnea chrysantha extracts in human leukemia HL-60 cells.

Ergosta-7,22-diene-2β,3α,9α-triol from the fruit bodies of Ganoderma lucidum induces apoptosis in human myelocytic HL-60 cells.

Systems Analysis Reveals Apoptosis and Macrophage Differentiation Induced by Ganoderma lucidum Polysaccharides

Polysaccharide purified from Ganoderma lucidum inhibits spontaneous and Fas-mediated apoptosis in human neutrophils through activation of the phosphatidylinositol 3 kinase/Akt signaling pathway.

Active lipids of Ganoderma lucidum spores-induced apoptosis in human leukemia THP-1 cells via MAPK and PI3K pathways

Cytotoxic action of Ganoderma lucidum on interleukin-3 dependent lymphoma DA-1 cells: involvement of apoptosis proteins.

Enhanced induction of mitochondrial damage and apoptosis in human leukemia HL-60 cells by the Ganoderma lucidum and Duchesnea chrysantha extracts.

Ganoderma lucidum causes apoptosis in leukemia, lymphoma and multiple myeloma cells

Effect of Japanese Ganoderma Lucidum on production of interleukin-2 from murine splenocytes.

Ganoderma lucidum polysaccharides in human monocytic leukemia cells: from gene expression to network construction.

Ganoderma lucidum Polysaccharides Induce Macrophage-Like Differentiation in Human Leukemia THP-1 Cells via Caspase and p53 Activation

Ganoderma lucidum polysaccharides can induce human monocytic leukemia cells into dendritic cells with immuno-stimulatory function

Ganoderma lucidum (Curt.: Fr.) P. Karst. and G. lipsiense (Batsch) Atk. Do Not Induce Micronuclei in Cultured Human Lymph